References

ldt

Лучевая диагностика и терапия

Diagnostic radiology and radiotherapy

2079-5343

Baltic Medical Education Center

10.22328/2079-5343-2016-3-5-14

ldt-145

Research Article

РЕДАКЦИОННАЯ СТАТЬЯ

EDITORIAL

КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОВРЕЖДЕНИЯ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ

CLINICAL AND PATHOLOGICAL FEATURES OF WHITE MATTER DAMAGE IN PRETERM BABIES

Мелашенко

Татьяна Владимировна

Melashenko

T. V.

melashenkotat@mail.ru

Поздняков

Александр Владимирович

Pozdnykov

A. V.

noemail@neicon.ru

Тащилкин

Алексей Иванович

Taschilkin

A. I.

noemail@neicon.ru

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университетРоссияSt. Petersburg State Pediatric Medical UniversityRussian Federation

2016

01122016

03514

2016

Мелашенко Т.В., Поздняков А.В., Тащилкин А.И.

Melashenko T.V., Pozdnykov A.V., Taschilkin A.I.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/145

Отдаленные неврологические нарушения, наблюдаемые у недоношенных детей, в основном определяются повреждением незрелого белого вещества. Выделены формы повреждения церебрального белого вещества у недоношенных детей, в том числе бескистозные. Малые формы повреждения белого вещества являются распространенной патологией головного мозга среди недоношенных новорожденных с малым сроком гестации (менее 28 недель). Ключевую роль в повреждении церебрального белого вещества у недоношенных новорожденных играют выраженность миелинизации церебральных структур, изменение способности клеток головного мозга к продолжению пролиферации и миграции при воздействии повреждающих факторов, активность клеток нейроглии.

Long-term neurological sequels in preterm babies in great cases are determinated by injury of immature cerebral white matter. There are several known forms of the white matter injure including noncystes forms. The noncystes forms of the white matter injury are general cerebral pathology in the preterm babies with low gestation age (born before 28 weeks). The main causes of the white matter damage related with extent of the cerebral myelination, the modification of cerebral immature cells, glial cells ability to prolong proliferations, migration and activity for exposed damaging factors as well.

недоношенные новорожденныеповреждение белого вещества головного мозгапаттерныpreterm babiesdamage of cerebral white matterpettern

References1

Blencowe Н., Cousens S., Oestergaard M. Z. et al. National, regional, and worldwide estimates of preterm birth rates in the year 2010 with time trends since 1990 for selected countries: a systematic analysis and implications // Lancet.- 2012.- Vol. 379.- Р. 2162-2172.

Martin J. A., Hamilton B. E., Sutton P. D. et al. Births: final data for 2004 // National Vital Statistics Reports.- 2006.- Vol. 55.- Р. 1-101.

Volpe J. J. The encephalopathy of prematurity - brain injury and impaired brain development inextricably intertwined // Semin Pediatr Neurol.- 2009.- Vol. 16.- Р 167-178.

Bax М., Tydeman С., Flodmark О. Clinical and MRI Correlates of Cerebral Palsy. The European Cerebral Palsy Study // JAMA.- 2006.- Vol. 296.- Р 1602-1608.

Litt J., Taylor H., Klein N. et al. Learning disabilities in children with very low birthweight: prevalence, neuropsychological correlates and educational interventions // J. Learn. Disabil.- 2005.- Vol. 8.- Р 130-141.

Girard S., Kadhim H., Roy M. et al. Role of perinatal inflammation in cerebral palsy // Pediatr. Neurol.- 2009.- Vol. 40.- Р 168-174.

McQuillen P. S., Miller S. P. Congenital heart disease and brain development // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 2010.- Vol. 1184.- Р 68-86.

Riddle А., Dean J., Joshua R. et al. Histopathological Correlates of Magnetic Resonance Imaging-Defined Chronic Perinatal White Matter Injury // Ann. Neurol.- 2011.- Vol. 70.- Р 493-507.

Ment L. R., Hirtz D., Huppi P. S. Imaging biomarkers of outcome in the developing preterm brain // Lancet Neurol.- 2009.- Vol. 8.- Р 1042-1055.

Ball G., Boardman J. P., Rueckerr D. et al. The Effect of Preterm Birth on Thalamic and Cortical Development // Cerebral Cortex.- 2012.- Vol. 22 - Р 1016-1024.

Marcialis M. A., Dessl A., Irmesi R. et al. New light on white matter damage of the premature brain: a neonatologist’s point of view // J. of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine.- 2014.- № 3 (2) - e 030237.

Allin M., Walshe M., Fern A. et al. Cognitive maturation in preterm and term born adolescents // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry.- 2008.- Vol. 79.- Р 381-386.

Ball G., Counsell S.J., Anjari M. et al. An optimized tract-based spatial statistics protocol for neonates applications to prematurity and chronic lung disease // Neuroimage.- 2010.- Vol. 53.- Р 94-102.

Robinson S., Li Q., Dechant A., Cohen M. L. Neonatal loss of gamma-aminobutyric acid pathway expression after human perinatal brain injury // J. Neurosurg.- 2006.- Vol. 104.- Р 396-408.

Ravarino A., Marcialis M. A., Pintus M. C. et al. Cerebral hypoxia and ischemia in preterm infants // J. of Pediatria and Neonatal Individualized Medicine.- 2014.- Vol. 3 (2).- e030272.

Riddle A., Luo N., Manese M. et al. Spatial heterogeneity in oligodendrocyte lineage maturation and not cerebral blood flow predicts fetal ovine periventricular white matter injury // J. Neurosci.- 2006.- Vol. 26.- Р 3045-3055.

Berger I., Peleg O., Shlomai-Ofek N. Inflammation and Early Brain Injury in Term and Preterm Infants. // IMAJ.- 2012.- Vol. 14.- Р 318-323.

Kong Y., Le Y. Toil-like receptors in inflammation of the central nervous system // Int. Immunopharmacol.- 2011.- Vol. 11.- Р. 1407-1414.

Newton K., Dixit V. M. Signaling in Innate Immunity and Inflammation // Cold Spring Harb Perspect Biol.- 2012.- Vol. 4.- Р a006049.

Vontell R., Supramaniam V., Thornton С. et al. Toll-Like Receptor 3 Expression in Glia and Neurons Alters in Response to White Matter Injury in Preterm Infants // Dev. Neurosci.- 2013.- Vol. 35 - Р 130-139.

Dean J. M., van de Looij Y., Sizonenko S. V. et al. Delayed cortical impairment following lipopolisaccharide exposure in preterm fetal sheep // Ann. Neurol.- 2011.- Vol. 70 - Р 846-856.

Filan P. M., Hunt R. W., Anderson P. J. et al. Neurologic outcomes in very preterm infants undergoing surgery // J. Pediatr.- 2012.- Vol. 160.- Р 409-414.

Dammann O., Leviton A. Intermittent or sustained systemic inflammation and the preterm brain // Ped Res.- 2014.- Vol. 75.- Р 376-380.

Thornton C., Rousset C. I., Kichev A. et al. Molecular Mechanisms of Neonatal Brain Injury // Neurology Research International.- 2012.- ID 506320.- 16 p.

Choi D. W. Ionic dependence of glutamatevneurotoxicity // J. Neurosci.- 1987.- Vol. 7.- Р 369-379.

Ashkenazi A., Dixit V. M. Death receptors: signaling and modulation // Science.- 1998.- Vol. 281.- Р 1305-1308.

Babu R., Bagley J. H., Di C. et al. Trombin and hemin as central factors in the machanisms of intracerebral hemorrhage-induced secondary brain injury and as potential targets for intervention // Neurossurg. Focus.- 2012.- Vol. 32.- Р 1-12.

Adler I., Batton D., Betz B. et al. Mechanisms of injury to white matter adjacent to a large intraventricular hemorrhage in the preterm brain // J. Clin. Ultrasound.- 2010.- Vol. 38 - Р 254-258.

Taylor H. G., Filpek B. T., Jaranek J. et al. Brain volumes in adolescents with very low birth weight: effects on brain structure and associations with neuropsychological outcomes.// Developmental Neurophsychol.- 2011.- 36 - p. 96-117.

Мелашенко Т. В., Тащилкин А. И., Ялфимов А. Н. и др. Особенности постгипоксических изменений белого вещества мозга при ПВЛ у недоношенных новорожденных с длительной респираторной терапией, определяемые методом МРТ // Журн. нейрохирургии и неврологии детского возраста.- 2013 - № 4.- С. 21-26.

Мелашенко Т. В., Тащилкина Ю. А., Тащилкин А. И. и др. Сравнительный анализ темпов миелинизации головного мозга по данным МРТ у недоношенных новорожденных с гипоксическо-ишемической энцефалопатией // Вестник рентгенологии и радиологии.- 2013.- № 1.- С. 19-24.

Nosarti C., Naw K. W., Walshe M. et al. Preterm birth and structural brain alterations in early adulthood // Neuroimage: Clinacal.- 2014.- Vol. 6.- Р 180-191.

Allin P. G. M., Kontis D., Walhe M. et al. White matter and cognition in adults who were born in preterm // Plus One. - 2011.- Vol. 6.- Р 24525.

Maunu J., Lehtonen L., Lapinleme Н. et al. Ventricular dilatation in relation to outcome at 2 years of age in very preterm infants: a prospective Finnish cohort study // Dev. Med. Child Neurol.- 2011.- Vol. 53.- Р 48-52.

Lodygensky G. A., Vasung L., Sizorenko S. V. et al. Neuroimaging of cortical development and brain connectivity in human newborns and animal models // J. of Anatomy.- 2010.- Vol. 217.- Р 418-428.

Molhar Z., Rutherford M. Brain Maturation after Preterm Birth // Science Translational Medicine.org.- 2013.- Vol. 5, № 168.- Р 168.

Arnett H. A., Fancy S. P., Alberta J. A. et al. b HLH transcription factor Olig1 is required to repair demyelinated lesions in the CNS // Science.- 2004.- Vol. 306.- Р 2111-2115.

Haynes R. L., Xu G., Folkerth R. D. et al. Trachtenberg Potential Neuronal Repair in Cerebral White Matter Injury in the Human Neonate // Pediatric Research.- 2011.- Vol. 69.- Р 62-67.

Supramaniam V., Vantell R., Srinivasan L. et al. Microglia activation in the extremely preterm human brain // Pediatric Research.- 2013.- Vol. 73.- Р 301-309.

Mallard C., Davidson J. O., Tan S. et al. Astrocytes and microglia in acute cerebral injury underlying cerebral palsy associated with preterm birth // Pediatric Research.- 2014.- Vol. 75.- Р 234-240.

Riddle A., Maire J., Gong X. et al. Differential susceptibility to axonopathy in necrotic and non-necrotic perinatal white matter injury // Stroke.- 2012.- Vol. 43 (1).- Р 178-184.

Rocha-Ferreire Е., Hristova M. Plasticity in the Neonatal Brain Following Hypoxia - Ischaemic Injury // Neuronal Plasticity.- 2016.- ID4901014.- Р 16.

Buser J. R., Maire J., Riddle A. et al. Arrested preoligodendrocyte maturation contributes to myelination failure in premature infants // Ann. Neurol.- 2012.- Vol. 71.- Р 93-109.

Reiss A. L., Kesler S. R., Vohr B. R. et al. Sex differences in cerebral volumes of 8-year-olds born preterm // J. Pediatr.- 2004.- Vol. 145.- Р 242-249.

Johnston M. V., Hagberg H. Sex and the pathogenesis of cerebral palsy // Dev. and Med. Child Neurolog.- 2007.- Vol. 49.- Р 74-78.

Du L., Bayir H., Lai Y. et al. Innate gender-based proclivity in response to cytotoxicity and programmed cell death pathway // J. Biol. Chem.- 2004.- Vol. 279.- Р 38563-38570.

Kelleher M. A., Palliser H. K., Walker D. W. et al. Sex-dependent effect of a low neurosteroid environment and intrauterine growth restriction on foetal guinea pig brain development // J. Endocrinol.- 2011.- Vol. 208.- Р 301-309.

Mellon S. H. Neurosteroid regulation of central nervous system development // Pharmacol. Ther.- 2007.- Vol. 116.- Р 107-124.

Ganzetti М., Wenderoth N., Mantini D. Whole brain myelin mapping using T1- and T2-weighted MR imaging date // Frontiers in Human Neuroscienca.- 2014.- Vol. 8, № 671.- Р 1-14.

Lubsen J., Vohr B., Myers E. et al. Microstructural and functional connectivity in the developing preterm brain // Semin perinatol.- 2011.- Vol. 35.- Р 34-43.

Xu Duan, Bonifacio S. L., Charton N. N. et al. MR Spectroscopy of Normative Premature Newborns // J. of Magnetic Resonance Imaging.- 2011.- Vol. 33.- Р 306-311.

Мелашенко Т. В. Критерии церебральной зрелости у недоношенных новорожденных по результатам нейровизуализации // Лучевая диагностика и терапия.- 2014.- Т. 5, № 4.- С. 31-36.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.